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[냉장]판토시드주사42.3mg(1V)_판토프라졸나트륨세스키히드레이트
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[냉장]판토시드주사42.3mg(1V)_판토프라졸나트륨세스키히드레이트

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방문 수령지 : 서울특별시 광진구 자양번영로 42 공주빌딩
제조사
일동제약
보험코드
649806561
규격
1V
성분
pantoprazole sodium (as pantoprazole) 40mg

상품상세정보

외형정보
· 성상 : 이 약은 백색 ∼ 거의 백색의 건조한 가루가 든 무색투명한 바이알이다.



성분정보
판토프라졸나트륨세스키히드레이트 42.3mg



저장방법
차광밀봉용기, 25℃이하 보관



효능효과
- 십이지장궤양
- 위궤양 
- 중등도 ∼ 중증의 역류식도염 
- 졸링거엘리슨증후군 및 기타 병리학적 위산 과분비 상태



용법용량
판토프라졸 경구투여가 부적절한 경우, 이 약 1바이알(판토프라졸로서 40 mg)당 생리식염 주사액 10 mL를 넣어 녹여 직접 정맥주사하거나 이 액을 생리식염 주사액 또는 5 % 포도당액 100 mL와 혼합하여 2∼15분에 걸쳐 정맥내로 투여한다. 
경구투여가 가능해지면 즉시, 판토프라졸 정맥투여를 중단하고 판토프라졸 40 mg 경구투여제로 대체한다

1. 십이지장궤양, 위궤양, 중등도 ∼ 중증의 역류성 식도염
1일 이 약 1바이알(판토프라졸로서 40 mg)을 정맥주사한다.

2. 졸링거엘리슨증후군 및 기타 병리학적 위산 과분비 상태
- 초회용량으로 1일 80 mg으로 시작한 다음, 위산분비 측정값에 따라 증량하거나 줄일 수 있다.
- 80 mg 이상 용량에 대해서는 1일 2회에 나누어 복용한다. 
- 일시적으로 160 mg이상으로 증량하는 것은 가능하나 적당량의 산을 조정할 수 있을 정도로만 적용되어야 한다.
- 신속하게 산을 조절해야 할 경우에는 2 × 80 mg을 초회용량으로 하였을 때 대부분의 환자에서 산 배출량이 한시간 이내에 목표범위(< 10 mEq/h)로 감소하였다.
. 중증의 간장애 환자에게 있어서 1일 투여량은 판토프라졸로 20 mg으로 감량하여야 한다.
. 고령자 또는 신기능장애가 있는 환자에게 있어서 1일 투여량은 판토프라졸로 40 mg을 초과하지 않는다



사용상 주의사항
[허가사항변경(통일조정), 의약품심사조정과-7081, 2017.11.07.]

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것. 
1) 이 약, 이 약의 구성성분 또는 벤즈이미다졸류에 과민반응 및 그 병력이 있는 환자(아나필락시스, 아나필락시스 쇼크, 혈관 부종, 기관지 경련, 급성 간질성 신장염 및 두드러기 등의 과민반응이 나타날수 있다.)
2) 아타자나비르 및 넬피나비르를 투여중인 환자 (상호작용항 참조)
3) 릴피비린 함유제제를 투여중인 환자 (상호작용항 참조)

2. 이상반응
1) 기관계별 이상반응

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AS안내

- 의약품 및 의료소모품은 A/S가 불가합니다.

- 제품 이미지(사진)는 참고용으로 실제 제품과는 다를 수 있습니다.

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